Louisa Ball, une jeune britannique de dix-sept ans, peut dormir jusqu’à deux semaines d’affilée. Durant ces périodes, ses parents sont très inquiets.

Pour Louisa Ball tout a commencé avec de simples symptômes de grippe. «J’avais de la fièvre et ensuite je me suis endormie.» Mais comme le rapportent les médias anglais, la jeune fille de dix-sept ans s’est réveillée dix jours plus tard.

Domiciliée à Worthington, en Angleterre, Louisa Ball souffre du syndrome de Kleine-Levin (KLS). Il s’agit d’une affection neurologique bénigne et rare, touchant principalement les adolescents. Le KLS est principalement caractérisé par un besoin excessif de sommeil.

Une maladie incurable

Pendant longtemps, aucun médecin ne pouvait dire de quoi Louisa Ball souffrait. Ce sont des experts à Londres qui ont posé le diagnostic exact. Mis à part un sommeil excessif, la maladie provoque également une hausse d’agressivité. Mais, chez certains malades, les symptômes disparaissent après dix à douze ans.

Impossible d’imaginer une vie quotidienne normale pour la jeune fille. «Je n’ai pas pu faire mes examens et je loupe souvent des fêtes de famille, des anniversaires ainsi que des sorties avec mes amis.»

Besoin d’adaptation

Sa famille a dû s’adapter au mieux à la maladie. Pendant son sommeil profond, ses parents la réveillent une fois par jour pour l’emmener aux toilettes et lui donner à manger. Malgré cela, Louisa perd environ cinq kilos à chaque fois. «Quand elle se réveille, elle mange comme un glouton. C’est un peu comme un hamster après avoir hiberné», raconte son père.

Surnommée la Belle au bois dormant par les médias, Louisa le prend avec humour: «Je n’attend plus que mon prince charmant.»

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